Cama Yapıştırma Hastalığı, diğer adıyla Prader-Willi Sendromu olarak da bilinen, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Bu hastalık; ender olarak doğumsal olarak oluşmuş olan kalıtsal bir sendromdur ve çoğunlukla 15 yaşına kadar ortaya çıkar. Hastalık; fiziksel ve zihinsel olarak farklılıklar gösterir. Hastalar; sık sık aşırı derecede yemek yemeye, yeme arzusu, obezite, ilgi eksikliği, öfke patlamaları, kısa boyunluk, eklem hareketlerinde geri kalma, yüz ve el deformiteleri gibi fiziksel ve davranışsal karakteristikler gösterir.
Çocuklukta, özellikle ilk beş yaş arasında, hastalar; çevresel uyarılara karşı ilgisiz kalma, anlaşılmaz konuşma, hareketlerinde geri kalma, konuşma ve ayakta durma gibi motor beceri oluşturmada gecikme, hafıza ve dikkat bozuklukları, cinsel gelişim bozuklukları gibi bilişsel ve davranışsal problemler gösterir.
Hastalık, çoğunlukla anne ve babanın genleri arasında meydana gelen bir anomali yüzünden ortaya çıkar. Ancak, bazı durumlarda, hastalık spontan olarak oluşabilir. Bu sendrom, tedavi edilemeyen ve ilerleyen bir hastalıktır. Tanı konulması için, çocuğun fiziksel ve davranışsal özelliklerinin değerlendirilmesi, genetik testler, kan testleri veya diğer fiziksel testler gibi çeşitli testler gerekebilir. Bununla birlikte, hastaların bazı özel beslenme alışkanlıklarının ve uygun egzersiz programlarının takibini gerektirebilir.