Kadir ezildi nin hastalığı konusunda, öncelikle hastalığın adının ne olduğuyla ilgili bilgiye ihtiyaç vardır. Kadir ezildi nin hastalığı, doğuştan gelen bir genetik hastalık olan Fragile X sendromu olarak bilinir.
Fragile X sendromu, X kromozomu üzerinde bulunan ve kalıtsal olarak aktarılan bir hastalıktır. Fragile X sendromlu bireylerin, anne ve babalarından geçen genetik bir anormallikten kaynaklanan ve ortaya çıkan bir durumdur. Fragile X sendromu, X kromozomunda bulunan bir genetik bozukluktan kaynaklanmaktadır. Bu bozukluk, kişinin belirli özelliklerini ifade eden genlerin kodlanmasını değiştirir.
Fragile X sendromunda, bireyin zeka seviyesi, gelişimsel gecikme, görme ve işitme problemleri, hareket bozuklukları, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, obsesif kompulsif bozukluk, sosyal fobi, öfke nöbetleri ve diğer davranışsal problemler görülebilir. Fragile X sendromu, çoğu vakada belirli özelliklerin bir kombinasyonunu gösterir.
Fragile X sendromu, özellikle çocuklarda ve ergenlerde görülen bir hastalıktır. Ancak, bazı durumlarda yetişkinlerde de görülebilmektedir. Hastalık, anne ve babadan geçtiği için, hastalığın kalıtsal olarak aktarıldığı ailelerde aile üyelerinin teşhisi de önemlidir.
Fragile X sendromu, çeşitli tedavi yöntemleri ile önlenebilir. İlk olarak, hastaların hastalık belirtileri ve durumlarının düzenli olarak izlenmesi önemlidir. Bazı durumlarda, tedavi yöntemleri arasında rehabilitasyon, beslenme desteği, psikoterapi, medikal müdahale, davranışsal terapi ve ilaç tedavileri gibi çeşitli seçenekler yer alabilir.
Fragile X sendromu, tanı konulan hastaların tedavi edilmesiyle birlikte, bireyin yaşam kalitesinin artırılmasına yardımcı olabilir. Bununla birlikte, hastalık tedavi edilmezse, bireyin yaşam kalitesinin düşmesi riski artabilir.